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Los sistemas de ultrasonidos portátiles instalados por la empresa en todo el mundo superan las 25.000 unidades.
La empresa anuncia mayores funciones radiológicas para los sistemas MicroMaxx?, entre las que se incluyen nuevos transductores para imágenes neonatales y de estructuras superficiales, imágenes Doppler transcraneal y conectividad inalámbrica.
El sistema MicroMaxx? se va a probar para tratamientos de lesiones articulares durante las simulaciones de vuelo en el espacio de la NASA/CSA.
La empresa nombra a Dieter Schwartmann como vicepresidente en Europa y director en funciones de Alemania.
La empresa informa de un aumento del 20% en los ingresos durante el tercer trimestre hasta los 34,8 millones de USD y un crecimiento de los ingresos operativos del 67% en comparación con el mismo trimestre de 2004.
Carmen Diersen es nombrada miembro de la Junta directiva.
La empresa anuncia una alianza de distribución no exclusiva con Aloka para el mercado veterinario estadounidense.
La empresa anuncia un acuerdo de suministro de doble origen de tres años con Novation para equipos de ecografía y accesorios portátiles y de acceso vascular.
La empresa informa de un aumento del 29% de los ingresos mundiales en el segundo trimestre hasta los 33,5 millones de USD en comparación con los 26,1 millones de USD en el mismo trimestre del año anterior.
La empresa inicia el envío a todo el mundo de sus sistemas de ultrasonidos MicroMaxx?.
La empresa informa de un aumento del 44% de sus ingresos mundiales en el primer trimestre hasta los 34,0 millones de USD en comparación con los 23,5 millones de USD del año anterior.
La empresa lanza su tercera generación de productos portátiles: los sistemas MicroMaxx?.
La empresa informa de un aumento del 37% de los ingresos anuales hasta un máximo de 115 millones de USD en el cuarto trimestre de 2004 en comparación con los 84,8 millones de USD del año anterior.
La empresa inicia el envío del software de IMT que permite a los médicos medir con rapidez y eficacia el espesor de la pared (IMT) de las arterias carótidas comunes y evaluar el riesgo para los pacientes de enfermedad vascular.
La empresa anuncia la cuarta mejora importante para su sistema TITAN, que amplía las funciones clínicas de sus sistemas de alto rendimiento TITAN en radiología quirúrgica y ofrece mejores características que brindan una mayor utilidad clínica importante para las aplicaciones generales de adquisición de imágenes.
La empresa informa de los resultados sin precedentes en el tercer trimestre. Los ingresos mundiales en el tercer trimestre de 2004 crecieron un 44% hasta los 29,1 millones de USD en comparación con los 20,2 millones de USD del tercer trimestre de 2003.
La empresa firma un contrato por varios años con Boston Scientific Corporation (BSX) para actuar como distribuidor exclusivo de los sistemas de ultrasonidos iLook para los sectores estadounidenses de acceso vascular y medicina quirúrgica.
La empresa informa de que los ingresos mundiales en el segundo trimestre de 2004 crecieron un 30% hasta los 26,1 millones de USD en comparación con 20,1 millones de USD del mismo trimestre del año anterior.
La empresa establece una alianza con Nippon Sherwood Medical Industries, el principal productor japonés de catéteres venosos centrales (CVC) con el fin de acceder al mercado vascular japonés.
La empresa anuncia una alianza con Aloka Co., Ltd., un productor y distribuidor líder de sistemas de ultrasonidos en Japón, para la distribución de sus sistemas TITAN en ese país.
La empresa presenta una ampliación de las capacidades de cálculo y de medición de obstetricia y ginecología para los sistemas TITAN.
La empresa informa de beneficios por valor de 2,2 millones de USD en el cuarto trimestre de 2003; una reducción del 77% en sus pérdidas totales para ese año hasta los 1,8 millones de USD en 2003 desde una pérdida de 7,7 millones de USD en el 2002, y un aumento del margen bruto hasta el 63,2% en 2003 desde el 59,2% de 2002.
La empresa anuncia la apertura de filiales directas en Japón, Australia y Canadá.
La empresa inicia las entregas de los sistemas de ultrasonidos de alta resolución TITAN a sus clientes con la incorporación de funciones para la adquisición de imágenes vasculares y generales.
La empresa anuncia la distribución global de la nueva segunda generación de sistemas de ultrasonidos portátiles de alto rendimiento: TITAN.
SonoSite presenta el sistema de ultrasonidos modular de alta resolución TITAN.
Anuncia que existen 10.000 sistemas de ultrasonidos de SonoSite empleados para uso clínico en el lugar de atención.
Popular Science incluye la serie iLook como uno de los "10 avances más importantes de tecnología médica" del año 2002.
Lanza la serie iLook, la plataforma de ecografía totalmente digital más pequeña del mundo, con dos productos nuevos: iLook 15 e iLook 25.
Se presenta el sistema de ultrasonidos SonoHeart ELITE.
Se recibe la autorización en Japón para los sistemas 180PLUS.
Se inician las operaciones directas en Alemania.
Se envía el sistema número 5.000.
Se abren las oficinas en Francia.
Se alcanza una recaudación de 23,1 millones de USD gracias a una financiación con capital privado.
Se presenta la segunda generación de sistemas de ultrasonidos en el lugar de atención: los sistemas 180PLUS y SonoHeart PLUS.
Se recibe la autorización para comercializar el sistema de alta frecuencia SonoSite 180 en Japón.
Se recibe la autorización reguladora para el sistema SonoHeart en Japón.
Se inicia el envío mundial de los sistemas SonoHeart.
Se recibe la autorización 510 (k) de precomercialización de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para el sistema SonoHeart.
Se alcanza una recaudación de 29,3 millones de USD gracias a una financiación con capital privado mediante la selección de inversores institucionales y de otros inversores acreditados.
Se inicia el envío global de su primer producto: el sistema SonoSite 180.
Se recibe la marca de conformidad de la Unión Europea (CE)
Se alcanza una recaudación de 35,4 millones de USD a través de la oferta pública de 2.999.000 acciones del capital común.
Se recibe la autorización de la sección 510(k) de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos para su primer dispositivo.
Escisión de ATL Ultrasound<
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